Hämophilie

Haemophilie ass eng Stéierung déi d'Blutt staark stäipt. Et ass verursaacht duerch de Mangel vun engem Protein verantwortlech fir d'Stauung am Blutt.

Kontinuéierlech Blutungen kënnen entweder intern oder extern sinn. Zum Beispill, wann eng Persoun mat Hämophilie blesséiert ass, ass d'Blutt onwahrscheinlech séier oder einfach ze stoppen. Dësen Zoustand ass haaptsächlech ierflech.

Fir Hämophilie ze behandelen, sollen déi Stollungsfaktoren (dh dat uewe genannte Protein) an d'Vene vum Patient injizéiert ginn.

E puer Patiente mat schwéierer Hämophilie kréien regelméisseg Injektiounen (och prophylaktesch Therapie genannt), wärend Patienten a manner geféierleche Konditioune nëmmen d'Behandlung kréien am Fall vun enger Verletzung (genannt Nofro Therapie).

Dëse Prozess ass dofir 100% Injektiounsbaséiert.

Trotz der anscheinend Einfachheet vun der Behandlung kann et einfach komplizéiert ginn a Fäll vun eelere Patienten, Puppelcher, Patienten mat donkelen Teint oder aner Hautbedingungen, déi d'Vene onméiglech ze detektéieren.

Geméiss dem Cantor-Peled, Halak an Ovadia-Blechman (2016), "schwéiere venösen Zougang betrëfft méi wéi een Drëttel vun de Patienten an Hämophilie Behandlungszentren."

An dësem Fall, SIFVEIN Venendetektoren kënnen de ganze Behandlungsprozess manner komplizéiert maachen andeems se eng ganz effektiv Léisung ubidden fir déi néideg Venen z'entdecken.

SIFVEIN Venen Detektoren benotzen eng nawell Infrarout Technologie déi mat der Bluttfaarf interagéiert an d'Venen ënner der Hautuewerfläch beliicht, eng sichtbar Vene Kaart op der Hand, dem Aarm, etc.

SIFVEIN bitt eng breet Palette vu Produkter (portable, Schreifweis Typ, Kapp-schéi 3D, asw.) mat verschiddenen Accessoiren, adaptéierbar un d'Besoine vum Dokter a vum Patient.

RELATED PRODUCTS

Verzichterklärung: Och wann d'Informatioun, déi mir ubidden, vu verschiddenen Dokteren a medizinesche Personal benotzt gi fir hir Prozeduren a klinesch Uwendungen auszeféieren, ass d'Informatioun an dësem Artikel nëmme fir Betruechtung. SIFVEINFINDER ass net verantwortlech weder fir de Mëssbrauch vum Apparat nach fir déi falsch oder zoufälleg Generaliséierung vum Apparat an all klineschen Uwendungen oder Prozeduren, déi an eisen Artikelen ernimmt ginn. D'Benotzer mussen déi richteg Ausbildung a Fäegkeeten hunn fir d'Prozedur mat all Venenfinder-Apparat auszeféieren.

D'Produkter, déi an dësem Artikel erwähnt ginn, sinn nëmme ze verkafen u medizinescht Personal (Dokteren, Infirmièren, zertifizéiert Praktiker, asw.) Oder fir privat Benotzer, assistéiert vun oder ënner der Opsiicht vun engem medizinesche Beruff.